Em Igarassu (PE), sobrinho da Prefeita é o novo Secretário Executivo de Lazer, Esporte e Juventude.

A prefeita de Igarassu, professora Elcione Ramos (PSDB), anunciou nesta segunda feira (30/12) a relação com diversos nomes para a composição do seu secretariado, dentre os nomes apresentados a grande surpresa foi a nomeação como secretário executivo de Lazer, Esporte e Juventude, do seu sobrinho, o Jovem Kevin Nicolas Ramos Teixeira.

O comunicado foi feito por meio das redes sociais da prefeita reeleita e rapidamente gerou pela oposição nas midias sociais uma onda de críticas e acusações de suspeitas de nepotismo.

A nomeação do seu sobrinho gerou indignação em parte da população e entre grupos de oposição, "a professora Elcione prometeu uma gestão técnica, mas nomeia familiares para o seu secretariado” declarou a nossa redação um opositor.

Dentre varios pontos questionados a oposição levanta ainda que a nomeação é uma afronta a súmula vinculante nº 13 do Supremo Tribunal Federal (STF), que estabelece que a nomeação de cônjuge, companheiro ou parente em linha reta, colateral ou por afinidade, até o terceiro grau de viola a Constituição Federal.":


Tentamos contato com a Prefeita Elcione Ramos (PSDB) mas sua assessoria não quis se pronunciar, a matéria continua em aberta aguardando o direito de livre expressão, através do E-mail: comercial.primaz@gmail.com  -  Foto/Crédito ao Fotografo Marcelo Gomes.

Deputada Michele Collins quer suspender súmula do STJ que prejudica pessoas com doenças raras.

 

A deputada federal Missionária Michele Collins (PP-PE) deu entrada, nessa quinta-feira (24), em um Projeto de Decreto Legislativo para sustar a Súmula n.º61, do Superior Tribunal Federal (STF), que fixa critérios para concessão judicial de medicamentos.

Para Michele, a Súmula 61 prejudica pessoas que dependem de medicamentos de alto custo para terem qualidade de vida.

“Com o estabelecimento de inúmeras exigências, torna-se praticamente impossível a judicialização da saúde, haja vista que muitos remédios são de elevado custo. As pessoas que hoje dependem de remédios autorizados pela ANVISA, mas não estão no SUS, podem ter seus tratamentos prejudicados, o que provavelmente resultará no agravamento dos sintomas, na evolução da doença e na diminuição da qualidade de vida dos pacientes”, enfatizou.

No documento, a parlamentar sugere a realização de audiências públicas para discutir o tema. “A população precisa participar ativamente na elaboração de alternativas que sejam mais justas para as pessoas com doenças raras, que serão as mais afetadas. Há medicações com custos exorbitantes, mas que podem salvar vidas”, sugeriu.

Estima-se, segundo o Ministério da Saúde, que há cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil com alguma condição rara de saúde. Em todo o mundo, são cerca de 300 milhões de raros e cerca de 6 mil a 8 mil tipos de doenças diferentes conhecidas.

Credito: Blog Ponto de Vista - Jornalista Leticia Lima

Jornalista diplomada pela Uninassau